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조건이 있습니다. 본인이 40세 이전에 유방암에 걸린 경우, 양측성, 남성 유방암, 난소암 유방암 동시 발병, 유방암을 포함한 다장기암, 상피성 난소암, 유방암이나 난소암 진단 후 이촌이내 친척이 유방암이나 난소암 이력이 있을 때
이 조건 중 하나에 속하면 중증 혜택 받을 수 있어서 5~6만원 이면 기본 검사는 할 수 있습니다

유전자검사는 어디서 하나요..? 그리고 병원 유방간호사 말로는 가족력이 없다면 중증환자등록 되어있어도 혜택못받기 때문에 120만원정도 든다는데 맞나요..?
다들 어디서 검사하셨는지 좀 알려주세요..

사실 암 확진을 받으신 분들이 유전자 검사를 하신 후, 유전자 변이가 있다라는 결과가 나오면
그래서 내가 유방암에 걸렸나라는 복잡한 생각들만 하게 되고...
또한 자녀가 유전자 변이를 가지고 있다하면 어머니의 입장으론 자책도 하게 되고 더 걱정도 많아지구요
그런 면에서 유전자 검사를 꼭 하는 것이 맞나 싶기도 합니다,
걱정이 많다면 안젤리나 졸리처럼 예방적 유방절제술이라는 선택을 하기도 하구요..

하지만 무엇보다 중요한건 앞에서도 말씀해주셨듯이
혹시

아 그렇군요 저정말 우습죠 말한마디에
왔다갔다~^^ 어쨌든 일단 검사먼저 해야겠네요~

저희도 검사 신청했구요, 결과는 두달후에 나온대요. 호르몬 양성, 허투양성이고, 변이가 있어도 치료계획은 같다고 했어요. 가족력 등등 감안해 봤을 때 변이 양성 나올 것이라고 예상은 하고 있어요. 유전자 변이가 확인된 경우 정기검진 더 철저히. 그리고 다른 암들에 대한 정기검진도 더 조기에 더 철저히 할 필요가 있다고 하구요. 만약 엄마가 BRCA 양성으로 나오면 따님에게 유전확율은 50% 이구요. 이 경우 따님은 남들보다 더 조기에 정기검사를 시작할

아공 네 ㅡ 어제유전자상담받고왔는데 상담하시던분이 그러시더라구요ㅠ 저도 듣곤 좀 슬펐다죠..

유전자 변이로 인한 암 발병은 치료법이 없다.
는 아닌것 같은데요? 항암치료도 표준화된대로 받을 수 있고요. 다만 변이없는 사람들보다 유전적으로 확률이 더 높다 뿐이지요. 예방 약이 없는 것 뿐이지 변이 유전자가 있다고 해서 100% 발병하는 것도 아니구요. 같이 투병하는 사이트에서 이렇게 글 쓰시면 상처 받아요.^_^

정말요? 헉! 검사해서 유전자변이로나오면....
그럼 항암끝나고 수술후 호르몬 양성에
허투양성이라 여러가지 할게많은데
그런게 다 소용없는건가.... 괜히 두렵네요~

아 그렇군요 딸이있어 축복이다 생각하는데
이럴땐 혹시싶어 괜히 미안해지네요~^^
저도 꼭 해봐야겠네요

유전자변이이 있는지여부검사에요 brca1 brca2 ? (정확한건잘ㅠㅠ몰라요ㅋㅋ)특정유전자변이이있을시 유방암 난소암을일으킬확률이 아주높다네요.. 내가가지고있으면 자매 엄마 내자녀도 가지고있을확률이높아서.. 저도 병원나이 30 너무 젊을때 발병 가족력도없고 딸도있어 검사해보길권하더군요.. 중증환자로 검사비도 저렴해서 저는해보려구요..